仁怀品质保障的GMP药品医疗净化车间生产

仁怀GMP药品医疗净化车间的温湿度测试的要求有哪些？GMP药品医疗净化车间室温的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘室湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。无尘车间的温湿度测试的要求：温度测试应在无尘车间进行调试，气流均匀性测试完成，无尘室功能温度测试，应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。而且需要在净化空调系统连续运行24H以上后进行。无尘室的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。

无尘车间控制温湿度的原因是什么？在对生产车间进行净化的时候，很多行业都会明确的提出要求，将车间内的温湿度控制在某一范围内。为什么要提出这一要求呢?因此现在厂家讲述控制温湿度的原因是什么。无尘车间的温湿度主要是根据加工工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，首选应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高，工艺对温湿度的要求也越来越高，必须达到一定的温湿度等级。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100um的硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种车间不宜超过25度。湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈

厂家解密净化工程设计的要素。1、风管要求经济与效率并重。在会集或净化空调体系中，对风管的要求是既经济又能有效地送风。前者要求体现在价格低廉，方便施工，运行本钱，内外表润滑阻力小。后者是指严密性好，不漏气，不发尘，不积尘，不污染，可耐火、耐腐蚀、耐潮湿。2、空调净化需关注节能。空调净化是能耗大户，规划与施工中需关注节能办法。在规划中，体系及区域的区分，送风量计算，温度与相对温度的确认，洁净等级与换气次数的确认，新风比，风管保温，风管制造中的咬口形式对漏风率的影响，干管支管衔接角度对气流阻力的影响，法兰衔接是否漏风等以及空调箱、风机、冷水机组等设备选择无一不与能耗有关，所以，这些细节必需要考虑到。3、根据气候条件选空调箱。

净化车间工程中遇到静电后的解决办法。手术室、实验室还是、无尘室工程中，对于静电都是相当重视的。静电是一种自然现象，随之也出现了利用静电除尘、喷涂、复印等科技含量很高的事物，给我们的生活带来的很大的便利。但也对一些电子产品形成了致命的威胁，造成电子设备的损坏。现在的半导体越来越精细，电压要求也越来越低，对于外界存在的电磁也就很敏感。接下来施工厂家讲述净化车间工程中遇到静电后的解决办法。静电是两种不同的物质之间相互摩擦，正负极在两个物质中产生。两个物体亲密接触中吸引对方的电子，形成了不同的电位。拿人体来看，衣服和皮肤之间是人体带电的主要原因。这时候静电源也就形成了，在与其他物理接触后，电荷原理就随着接触后流动，传送出电量可以抵消电压。在这高速的传送中，会将物体损坏，这就是静电放电。形容人眼角放电也因此而来。可这并非是爱的火花，带来的只是毁灭。静电现象会导致电子设备的严重损坏和操作失控。