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测试中很容易出现的问题有哪些?1、风速与换气次数当洁净工作台净化过滤器设计定型后、房间体积一定时,根据测定的风速,就可以计算换气次数。有的企业只追求风速大,换气次数太高,使得过滤器阻尼层被击穿,尘粒数超标。倘若风速太小,对工作人员的身体有些影响,使得呼吸不适。2、压差空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,无尘车间(区)与室外大气的静压差应大于10Pa,并应有指示压差的装置。有的单位把静压差调得太高,为40~50Pa,使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间,应与相邻同级别的房间的静压差应为负值,才能有效控制尘粒数。维持室内正压是一个重要的隔离手段。
中央空调系统建设规范,你知多少?医药实验室工程建立的复杂性、影响的普遍性就可使其根据——工程建立规范,更充沛、更完全地体现节水、节材、节能、节地和环保的要求,表现以人为本的开展理念。工程建设强制性规范作为现阶段的技术法规主要方式,更使直接接触工程安全、卫生、环境维护等方面的规则得到强制实施,政策性愈加突出。医药实验室工程建立是一项复杂的系统工程,触及多行业、多学科、多环节。镇远中央空调系统要取得相对很好效益,就需要使用各范畴的科技成果,经过综合剖析,制定出工程建设规范。此外,医药工程建立规范不只要思索技术条件,也考虑经济条件和管理程度,综合分析,统筹兼顾,以求在能够的条件下取得特别好的效果。
生物洁净室与工业洁净室的区别是什么?按照控制对象的不同,洁净室可分内工业洁净室与生物洁净室两大类。工业洁净室主要应用于电子、航天、航空、机械、能源等工业中,而生物洁净室主要应用于医疗、生物制药、食品、化妆品等事业中。针对两类,洁净室设计也有不同,今天厂家解析生物洁净室与工业洁净室的区别是什么。净化对象工业洁净室的灰尘、粒子只有一次污染,而生物洁净室的微生物、病菌等活的粒子不断生长繁殖,会诱发二次污染。因此,在洁净室设计中,工艺洁净室应着重于控制有害粒径粒子浓度,而生物洁净室须着重于控制微生物的产生、繁殖和传播,同时控制其代谢物。净化措施在洁净室设计中,应为工业洁净室着重设计初中高三级过滤,而为生物洁净室设计时,主要着重于过滤和灭菌,消除微生物生长的条件,控制微生物的孽生、繁殖和切断微生物的传播途径。建筑设计,工业洁净室主要控制对象是灰尘,因此洁净室设计时,所用的材料不产尘、不积尘、耐摩擦。生物洁净室的主要控制对象是细菌,因此洁净室设计时,所有材料应耐水、耐腐、且不能提供微生物孽生繁殖条件。
的小编教您空气净化设备定期清洗小技巧。空气净化设备在初次使用前应注意根据实际需要,选择室内合适的地点放置,摆放时确保空气净化设备平稳放置,同时保证进、出风口通畅,然后在室温条件下放置半小时后再开机使用。使用期间不要将空气净化设备靠近水源或具有挥发性的易燃物品,使用时也不要有物品遮挡进、出风口,对产品说明书上标注的具体注意事项更要仔细阅读。空气净化设备因其工作环境的特殊性,导致其需定期清洁外壳上的灰尘和污垢,一般清洁可使用湿布擦拭,但切忌使用汽油、香蕉水等有机溶剂擦洗,以免损坏一般采用塑料材质的外壳。
在装修时的注意事项。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;下面贵阳净化工程建设厂家讲解医药净化车间在装修时的注意事项。医药行业空调净化是能耗大户,设计与施工中需关注节能措施。在设计中,系统及区域的划分,送风量计算,温度与相对温度的确定,洁净级别与换气次数的确定,新风比,风管保温,风管制作中的咬口形式对漏风率的影响,干管支管连接角度对气流阻力的影响,法兰连接是否漏风等以及空调箱、风机、冷水机组等设备选择无一不与能耗有关,所以,这些细节必须要考虑到。
净化车间工程中遇到静电后的解决办法。手术室、实验室还是、无尘室工程中,对于静电都是相当重视的。静电是一种自然现象,随之也出现了利用静电除尘、喷涂、复印等科技含量很高的事物,给我们的生活带来的很大的便利。但也对一些电子产品形成了致命的威胁,造成电子设备的损坏。现在的半导体越来越精细,电压要求也越来越低,对于外界存在的电磁也就很敏感。接下来施工厂家讲述净化车间工程中遇到静电后的解决办法。静电是两种不同的物质之间相互摩擦,正负极在两个物质中产生。两个物体亲密接触中吸引对方的电子,形成了不同的电位。拿人体来看,衣服和皮肤之间是人体带电的主要原因。这时候静电源也就形成了,在与其他物理接触后,电荷原理就随着接触后流动,传送出电量可以抵消电压。在这高速的传送中,会将物体损坏,这就是静电放电。形容人眼角放电也因此而来。可这并非是爱的火花,带来的只是毁灭。静电现象会导致电子设备的严重损坏和操作失控。