剑河品质保障的医药洁净室净化生产

医药洁净室净化中常用的净化设备之风淋室和传递窗介绍。风淋室是人员进入洁净无尘车间所必备的净化设备，通用性强，可与所有的洁净室和洁净厂房配套使用，工作人员进入车间时，必须通过此设备，用强劲洁净的空气，由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上，有效而迅速清除去附着在衣服上的灰尘、头发、发屑等杂物，它可以减少人进出洁净室所带来的污染问题。风淋室的两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。剑河医药洁净室净化杜绝工作人员将头发，灰尘、细菌带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。传递窗分为标准传递窗和风淋传递窗。标准传递窗主要用于洁净室与非洁净室之间物品传递,以减少开门的次数，是有效减少洁净室与非洁净室交叉污染最好的净化设备。

净化工程需要那些净化设备？听起来距离我们很遥远，实际上它与我们的生活息息相关。食品、化妆品、医药以及电子行业子啊生产制造的过程中都离不开净化工程，这些行业对于空气的洁净度有着很高要求，需要在洁净的环境之下才能完成产品的生产。净化工程的作用是将固定区域内的空气维持在一定洁净范围，它的这个功能需要诸多净化设备共同合作才能实现。下面车间厂家讲解净化工程需要那些净化设备。1.洁净车间进风系统要安装：新风过滤箱，中央净化空调末端有高效送风口。有必要时还装有净化增压箱。2.洁净车间回风系统要安装：回风口，过滤初效器，中效回风箱。3.进入洁净车间之前先进入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，空气清新机。4.人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。5.在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩，洁净棚，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。

对模切生产的影响。1、对温度的影响在模切产品加工生产中(如光学胶)，为了防止因热膨胀而引起的误差，必须使工件保持在一定的温度，工件温度的允许波动幅度应根据加工精度决定。由于工件测量仪器等都有一定的热惰性，空气温度的波动传人工件后，就要衰减，对产品生产也会构成很大的影响，所以保持在一个恒温的条件下十分重要。同时在设计恒温系统时，一般总是以恒定环境空气温度为依据，故相应的环境温度精度可比工件允许的温度精度低一些。2、对粉尘的影响粉尘附着于高级、精密仪器、仪表，可使这些设备的精确度下降;附着于机器设备的传动、运转部位，使磨损加剧，使用寿命缩短;粉尘可以使某些材料质量下降。操作人员按规定佩戴好防尘工具能从源头上大大减少粉尘。3、对湿度和静电的影响在一些模切材料的制造过程中是很容易产生静电的，通常静电会对产品造成不良甚至会阻碍生产效率，所以在设定相对湿度不应低于30%，这样即可以减少静电的产生，通常建议无尘车间的防静电区域相对湿度不低于50%。过于干燥的空气中易粉尘飞扬，电子厂无尘车间无特殊要求的情况下，温度控制在22 ℃ 左右，相对湿度控制在 55 ～ 60%RH 之间，在这种环境下，人们感觉舒适，静电也消失了。

的温湿度测试的要求有哪些？室温的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘室湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。无尘车间的温湿度测试的要求：温度测试应在无尘车间进行调试，气流均匀性测试完成，无尘室功能温度测试，应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。而且需要在净化空调系统连续运行24H以上后进行。无尘室的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。

无尘车间控制温湿度的原因是什么？在对生产车间进行净化的时候，很多行业都会明确的提出要求，将车间内的温湿度控制在某一范围内。为什么要提出这一要求呢?因此现在厂家讲述控制温湿度的原因是什么。无尘车间的温湿度主要是根据加工工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，首选应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高，工艺对温湿度的要求也越来越高，必须达到一定的温湿度等级。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100um的硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种车间不宜超过25度。湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈